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1.
Suckling, Feeding, and Swallowing: Behaviors, Circuits, and Targets for Neurodevelopmental Pathology.
Annu Rev Neurosci;
43: 315-336, 2020 07 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32101484
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2.
Identification and functional analysis of rare HECTD1 missense variants in human neural tube defects.
Hum Genet;
143(3): 263-277, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38451291
3.
ALDH1A2-related disorder: A new genetic syndrome due to alteration of the retinoic acid pathway.
Am J Med Genet A;
191(1): 90-99, 2023 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-36263470
4.
Mouse Models of Neural Tube Defects.
Adv Exp Med Biol;
1236: 39-64, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32304068
5.
Reduced maternal vitamin A status increases the incidence of normal aortic arch variants.
Genesis;
57(7-8): e23326, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31299141
6.
Supt20 is required for development of the axial skeleton.
Dev Biol;
421(2): 245-257, 2017 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27894818
7.
Hard to swallow: Developmental biological insights into pediatric dysphagia.
Dev Biol;
409(2): 329-42, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26554723
8.
Model organisms and mechanisms of gene-environment interactions in structural birth defects.
Genesis;
59(11): e23461, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34739742
9.
Hectd1 is required for development of the junctional zone of the placenta.
Dev Biol;
392(2): 368-80, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24855001
10.
Reduced maternal vitamin A status increases the incidence of normal aortic arch variants.
Genesis;
57(11-12): e23343, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31682315
11.
HectD1 E3 ligase modifies adenomatous polyposis coli (APC) with polyubiquitin to promote the APC-axin interaction.
J Biol Chem;
288(6): 3753-67, 2013 Feb 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-23277359
12.
The iron exporter ferroportin 1 is essential for development of the mouse embryo, forebrain patterning and neural tube closure.
Development;
137(18): 3079-88, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20702562
13.
Mouse as a model for multifactorial inheritance of neural tube defects.
Birth Defects Res C Embryo Today;
96(2): 193-205, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22692891
14.
Does the cranial mesenchyme contribute to neural fold elevation during neurulation?
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol;
94(10): 841-8, 2012 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22945385
15.
Parental obesity-induced changes in developmental programming.
Front Cell Dev Biol;
10: 918080, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36274855
16.
The visceral yolk sac endoderm provides for absorption of nutrients to the embryo during neurulation.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol;
88(8): 593-600, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20672346
17.
Hsp90 and complex birth defects: A plausible mechanism for the interaction of genes and environment.
Neurosci Lett;
716: 134680, 2020 01 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-31821846
18.
Variations in maternal vitamin A intake modifies phenotypes in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome.
Birth Defects Res;
112(16): 1194-1208, 2020 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-32431076
19.
Persistent Feeding and Swallowing Deficits in a Mouse Model of 22q11.2 Deletion Syndrome.
Front Neurol;
11: 4, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32082240
20.
Cell polarity pathways converge and extend to regulate neural tube closure.
Trends Cell Biol;
13(9): 451-4, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12946622